Casi 1,3 millones de eventos adversos relacionados con las vacunas COVID-19, revelan informes de VAERS

Por Sky  /  Natural News

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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicaron el viernes 20 de mayo nuevos datos que muestran un total de 1,268,008 informes de eventos adversos relacionados con las vacunas contra el coronavirus de Wuhan (COVID-19).

Los informes se enviaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 13 de mayo de 2022 al Sistema de Informes de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en Estados Unidos.

A pesar de la alarmante cantidad de casos relacionados con las vacunas contra el coronavirus, los CDC aprobaron una tercera dosis de refuerzo para niños de cinco a 11 años .

Los datos de VAERS muestran un total de 28.141 reportes de muertes, lo que apunta a un aumento de 173 respecto a la semana anterior; y 230.364 heridos graves, que aumenta en 1.887 respecto a la semana anterior.

En general, hubo 6859 eventos adversos totales adicionales informados a VAERS durante la semana anterior.

Con la excepción de los informes extranjeros a VAERS, se informaron 817 538 eventos adversos en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 13 de mayo de 2022. Los informes incluyen 12 961 muertes y 82 544 lesiones graves.

Los informes extranjeros se refieren a los informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas en el país. Según las regulaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extraño que describe un evento que es grave y no está documentado en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.

De las 12,961 muertes en los EE. UU. reportadas hasta el 13 de mayo, el 16 por ciento ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación; el 20 por ciento ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación; y el 59 por ciento ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la inoculación.

Hasta el 13 de mayo, se habían administrado alrededor de 581 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus en los EE. UU. Esto incluye 343 millones de dosis de Pfizer, 219 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por vacunas recibidos en una fecha específica. Todos los informes enviados a VAERS deben investigarse a fondo antes de que se pueda confirmar una relación causal. Sin embargo, históricamente se ha demostrado que VAERS informa solo el uno por ciento de los eventos adversos reales de la vacuna.

Mientras tanto, los datos de VAERS para niños de cinco a 11 años al 13 de mayo revelaron que:

  • Hubo 10.745 eventos adversos, junto con 279 casos calificados como graves y cinco muertes reportadas.
  • Hubo 22 informes de miocarditis o inflamación del músculo cardíaco y pericarditis o inflamación del revestimiento externo del corazón . Durante la semana anterior, los CDC eliminaron los informes de miocarditis y pericarditis del sistema VAERS en este grupo de edad sin proporcionar ninguna explicación.
  • Ha habido 43 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.

El panel asesor de vacunas de los CDC respalda la dosis de refuerzo de Pfizer para niños de 5 a 11 años

El jueves 19 de mayo, el panel asesor de vacunas independiente de los CDC respaldó una tercera dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para niños de cinco a 11 años.

La directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, firmó la recomendación del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP). Esto significa que los trabajadores de la salud ahora pueden comenzar a administrar la tercera dosis de refuerzos de COVID-19.

La recomendación del ACIP se produjo dos días después de que la FDA concediera la solicitud de Pfizer de autorización de uso de emergencia (EUA) de una sola dosis de refuerzo para el mismo grupo de edad después de afirmar que la tercera inyección debe administrarse al menos cinco meses después de la serie primaria inicial de dos dosis. con la vacuna de Pfizer.

La FDA otorgó la EUA sin reunirse con su panel asesor de vacunas de expertos independientes para discutir los datos de Pfizer sobre niños de cinco a 11 años. En cambio, la autorización se basó en un subconjunto de estudio de solo 67 niños que exhibieron niveles más altos de anticuerpos un mes después de recibirlos. una dosis de refuerzo.

Junto con el pequeño subconjunto de estudio para el refuerzo de Pfizer, la FDA otorgó EUA para los refuerzos a pesar de que los datos indicaron que mostraban tasas de infección más altas entre los niños completamente vacunados en el grupo de edad de cinco a 11 años en comparación con los niños no vacunados.

Además, todavía no hay estudios que prueben la eficacia de la vacuna contra la variante dominante actual BA.2 COVID-19. También hay dos nuevos estudios que revelan que para las personas vacunadas que están infectadas con la variante omicron, la infección brinda una mejor protección contra futuras infecciones que una segunda dosis de refuerzo.

La FDA dijo que no identificó ningún nuevo problema de seguridad y que los niños del ensayo experimentaron los mismos efectos secundarios leves que otros después de recibir una dosis de refuerzo.

Un subconjunto de solo 67 niños es demasiado pequeño para detectar de manera efectiva posibles eventos adversos como la miocarditis. También queda por ver qué tan rápido se desvanece cualquier protección proporcionada porque los participantes del ensayo no fueron seguidos más allá de los 28 días.

Visite Vaccines.news para obtener más noticias relacionadas con las vacunas contra el COVID-19.

Las fuentes incluyen:

ChildrensHealthDefense.org

CDC.gov

PHMPT.org

Brighteon.com

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